מגזין הטכניון | סתיו 2021

תאים מתקשרים זה עם זה. תוצאות המחקר מראות כי כדי לחדש את הקרנית, הגיל החלוקתי של התאים צריך להיות גדול משמעותית ממה ששוער עד עתה. החוקרים מעריכים כי ממצאי המאמרים מחזקים את ההבנה שהמודל הקלאסי של תאי גזע נדירים אינו תקף. לממצאי המחקר הנוכחי משמעות רבה להבנת התכונות הבסיסיות של תאי גזע ברקמות שונות כגון עור, שריר, זקיקי שיער ומח העצם. החוקרים מקווים שחשיפת הזהות והחותם הגנטי של תאי הגזע הלימביים במחקר זה תסלול את הדרך להבנת תהליכי התפתחות מחלות קרנית ומחלות אחרות שבהן תאי גזע ברקמות שונות נפגעים, וכן תוביל לפיתוח טיפולים חדשניים וטכנולוגיות חדשות לשיקום איברים פגועים כגון קרנית, זאת בין השאר באמצעות שימוש בתרופות מוכוונות למסלולים גנטיים פגועים בתאי גזע ובאינטראקציה שלהם עם תאי הנישה התומכים בהם. ), שתפקידם לשמור על quiescent limbal SCs ( גבולות הקרנית והם משמשים מאגר חירום של תאי גזע המתעוררים בעת פציעה. במחקר התגלה גם של מערכת החיסון - תאים T תפקיד חדש של תאי אלה משמשים בלימבוס כתאי הנישה של תאי הגזע הלימביים הרדומים; הם מבקרים את קצב החלוקה של תאים אלה ותהליכים של ריפוי פציעות. הובילו הסטודנט לרפואה ליאור elife את המחקר ב- סטרינקובסקי והדוקטורנט יבגני חבקין ממעבדת סביר. במחקר זה פיתחו החוקרים מודל מתמטי המתאר את הדינמיקה של חידוש התאים בקרנית ואת מנגנון הבקרה המאזן בין התחדשות תאים ברקמה זו לתמותת תאים מזדקנים. מנגנון זה קריטי לשמירה על גודלה של הרקמה ותקינותה. החוקרים בחנו מחלקות שונות של מנגונני בקרה וגילו קשרים יסודיים בין הגיל החלוקתי של התא (מספר הפעמים המקסמילי שתא יכול להתחלק) ובין המרחק שבו 35 שתי מעבדות בפקולטה לרפואה ע”ש רפפורט שופכות אור על מנגנונים של התחדשות ותחלואה בקרנית מודל של דינמיקת חידוש רקמת הקרנית על ידי תאי גזע הנמצאים בגבולה איור: ליאור סטרינקובסקי