מגזין הטכניון | סתיו 2018

במחלת הסרטן 3- של חלב ו ן קספאז 21 את הפעולה ההפוכה - חלוקת תאים - וכך משפיע גם על גודלה של בלוטת החלב. זאת באמצעות . YAP חלבון אחר בשם הוא חלבון הפועל כפקטור שעתוק המניע YAP התחלקות תאים כאשר הוא נכנס לגרעין התא. לכן הוא נתון לבקרה קפדנית מאוד, כדי שלא יגרום להתחלקות בלתי מבוקרת של תאים העלולה להוביל להתפתחות גידול סרטני. כדי למנוע ממנו לקרום התא על ידי החלבון YAP כניסה לתא מעוגן 3- . במחקר הנוכחי התגלה כי קספאז α - C atenin YAP וכך לשחרר את α - C atenin יודע לחתוך את לחופשי ולאפשר לו להיכנס לגרעין התא ולעורר התחלקות. התגלית הנוכחית חשובה במיוחד שכן היא שופכת אור על הטיפולים המקובלים בסרטן - הקרנות וכימותרפיה. טיפולים אלה מאיצים במתכוון את , וזאת במטרה להמית את תאי 3- פעילות קספאז הגידול באמצעותאפופטוזיס. במחקר הנוכחי מתברר כי פעולה זו עלולה דווקא להאיץ את חלוקת התאים ולהגדיל את מסת הגידול. לדברי פרופ'-משנה פוקס, "לתגלית שלנו יישומים פוטנציאליים רבים, ובהם בלימת סרטן וריפוי פצעים באמצעות מניפולציה על . כעת, כשידוע תפקידו הלא-אפופטוטי של 3- קספאז , אפשר וצריך לקחת זאת בחשבון בבניית 3- קספאז אסטרטגיה טיפולית. תוצאות ראשוניות ומבטיחות 3- מאוד ממעבדתנו מעידות כי עיכוב של קספאז עשוי להיות אמצעי יעיל מאוד בטיפול בגידולים סרטניים שונים בשלבים מתקדמים." פרופ'-משנה פוקס הוא ראש המעבדה לחקר תאי גזע ורפואה רגנרטיבית בפקולטה לביולוגיה וחוקר במרכז לורי לוקיי להנדסה ולמדעי החיים. הוא מתמקד בחקר תאי הגזע, האחראיים לחידוש הרקמות בגופנו. במסגרת זאת הוא מבודד אוכלוסיות חדשות של תאי גזע, חוקר את מנגנון ההתאבדות של תאים מיוחדים אלו ומקדם טכניקות חדשות לרפואה רגנרטיבית ולטיפול במחלת הסרטן. המחקר נערך בתמיכת קרן משרד המדע (קמין) . GIF ו- ICRF ,RCDA וקרנות אל המסע פני הים הסבר ראשו ן להי ג י ו ן האבולוצי ו נ י שבתנ ועת מושבות של סלפה - יצו ר ימי קטן הצולח מרחקים עצומים בכל לילה זקיקי שיער ובלוטות חלב בעור. תאי הגזע צבועים בירוק והתאים המתחלקים באדום שלישיית זקיקי שיער ובלוטות חלב. תאי הגזע צבועים כתום, ותאים פעיל – באדום 3- חיוביים לקספאז